Jarabe Para La Tos Durante El Embarazo – Tautoss es un jarabe seco para la tos de acción prolongada que no produce mucosidad seca.
La tos es un reflejo natural del cuerpo, al igual que los estornudos y los estornudos, y es uno de los motivos más comunes de consulta al médico o medicamento, por lo que es importante conocer sus causas, tratamientos y tipos.
Jarabe Para La Tos Durante El Embarazo
Existen remedios caseros para la tos (como pastillas para la garganta, leche tibia con miel y neblina de eucalipto), así como jarabes para la tos que se usan para prevenir, controlar y aliviar los síntomas. tos seca Desde el laboratorio, Sigma-Tau presentó el jarabe de Tautoss para el tratamiento de los síntomas de la tos seca, cuyo ingrediente activo es la molécula levodropropisina, que, según indica el grupo de medicamentos, no provoca mucosidad seca. Los estudios científicos han demostrado que este principio es más duradero que la cloperastina y se despierta menos durante el ciclo del sueño que el dextrometorfano. Las principales ventajas de Tautoss son:
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Para adultos, se recomienda usar en dosis de 10 ml no más de 3 veces al día. cada seis u ocho horas. Tautoss es apto para niños y adolescentes a partir de los dos años. En estos casos, la dosis se calcula en función del peso.
Tautoss es un fármaco ofrecido gratuitamente por la industria farmacéutica, por lo que cualquier paciente que lo necesite ahora puede adquirirlo sin receta médica. PVP 6,56 € [EXPECTORANTE], [NASO/FARYNGESTANT], [ANTAGONISTA HISTAMINÉRGICO (H-1)]. Una combinación de un expectorante, un antihistamínico H1 y un fármaco agonista del receptor alfa-adrenérgico simpaticomimético es eficaz para descongestionar la mucosa nasal.
Fármacos antihipertensivos (betabloqueantes, diuréticos, guanetidina, metil-dopa). La pseudoefedrina puede reducir el efecto hipotensor e incluso provocar una crisis hipertensiva, por lo que se recomienda la monitorización de la presión arterial.
Hormona tiroidea Aumenta el efecto de ambos fármacos y aumenta el riesgo de hipertensión arterial e insuficiencia coronaria.
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IMAO. Los IMAO potencian los efectos de la pseudoefedrina al inhibir su metabolismo y aumentar el riesgo de crisis hipertensiva y otros eventos cardíacos. Se aconseja a los pacientes tratados con un IMAO en los 14 días anteriores que eviten este medicamento.
Levodopa. El uso simultáneo de levodopa con fármacos simpaticomiméticos aumenta el riesgo de arritmia cardiaca, por lo que se puede reducir la dosis de agonistas adrenérgicos.
Nitratos. La pseudoefedrina puede antagonizar el efecto antianginoso de los nitratos, por lo que se recomienda evitar el contacto.
Agentes simpaticomiméticos como descongestionantes, supresores del apetito o sustancias psicoactivas. Los efectos secundarios como el nerviosismo y la taquicardia pueden aumentar.
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Puede causar somnolencia, por lo que se recomienda tener cuidado al conducir y no combinarlo con sedantes como drogas o alcohol.
No se recomienda a los pacientes que usan sedantes que se automediquen triprolidina sin consultar a un médico.
Si la tos persiste o empeora después de 7 días de tratamiento, o si aparecen síntomas como fiebre alta, erupción cutánea o dolor de cabeza persistente, consulte a un médico.
Si el paciente está tomando antidepresivos o medicamentos que afectan al corazón, se debe advertir al médico.
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Síntomas: La sobredosis puede causar náuseas, vómitos y otros trastornos gastrointestinales, boca seca, nerviosismo, somnolencia, taquicardia, presión arterial alta, temperatura elevada, irritabilidad, temblores y diuresis.
Tratamiento: En caso de sobredosis, utilizar los medios habituales de eliminación y prescribir tratamiento sintomático.
La pseudoefedrina es una sustancia prohibida en competición cuando la concentración en orina supera los 150 mcg/ml.
Debido a que se considera una sustancia específica, las violaciones de las reglas de uso de sustancias dan como resultado una sanción reducida si el atleta puede probar que la sustancia no se usó para aumentar el tamaño. su rendimiento atlético.
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Este medicamento contiene alcohol. Su uso está prohibido durante ciertos eventos deportivos. La detección se realiza mediante análisis de aliento y/o sangre. El umbral de infracción de las normas antidopaje (valor en sangre) es de 0,1 g/l en los siguientes deportes: aviación, deportes de motor, motociclismo, lancha motora, tiro con arco. El alcohol se considera una sustancia especial y se considera una infracción de las normas. Si el atleta prueba que el uso de la sustancia no tenía la intención de mejorar el rendimiento deportivo, la sanción por usar la sustancia puede reducirse.
Pacientes tratados con antidepresivos de tipo IMAO dentro de los 14 días posteriores al inicio de la terapia con pseudoefedrina (ver Interacciones).
Excipientes ADVERTENCIA: Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [intolerancia a la fructosa] hereditaria, problemas de absorción de glucosa o galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa no deben usar este medicamento.
Excipientes ADVERTENCIA: Este medicamento contiene sorbitol. Los pacientes con [INTOLERANCIA A LA FRUCTOSA] hereditaria no deben usar este medicamento.
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Antecedentes de [cálculos renales], ya que la guaifenesina puede provocar su formación.- Pacientes con [SAB], [Glaucoma], [CARDIOPATÍA ISQUÉMICA] ([CARDIOPATÍA ISQUÉMICA]), [ARRITMITA ADENIAL]. ], [FEOCROMOCITOMA], [CONTENIDO DE GRUPOS ANTERIORES], [MIASTENIA GRAVISI], [CITOMA DIGESTIVO] estenosis o [MEJOR GRANEL]. Tanto la triprolidina como la pseudoefedrina pueden empeorar la afección. En caso de síntomas severos, se recomienda evitar el uso de pseudoefedrina (ver Contraindicaciones): Tos crónica. Si la tos no mejora después de una semana, lo mejor es consultar a un médico.
Excipientes ADVERTENCIA: Este medicamento contiene etanol. Se recomienda comprobar en los ingredientes la cantidad exacta de etanol por dosis.* Las dosis inferiores a 100 mg/dosis se consideran bajas y no son especialmente dañinas para los niños. Se debe tener cuidado en [alcoholismo crónico], así como en mujeres embarazadas y lactantes, niños y grupos de alto riesgo como pacientes con [ENFERMEDAD HEPÁTICA] o [EPILEPSIA].* La dosis puede exceder los 3 g. puede reducir la capacidad para conducir y utilizar máquinas y puede afectar negativamente a los efectos de otros medicamentos.
Excipientes ADVERTENCIA: Este medicamento contiene Yellow Orange S como excipiente. Puede provocar una reacción de tipo alérgico, especialmente en personas con asma [ALERGIA A LOS SALICILOS].
Debido a que no se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento durante el embarazo, se recomienda evitar su uso a menos que los beneficios superen los riesgos potenciales.
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No se sabe si la guaifenesina o la triprolidina se excretan en la leche, pero la pseudoefedrina se excreta en pequeñas cantidades. Por lo tanto, se recomienda dejar de amamantar o evitar el uso de este medicamento.
Este medicamento tiene un efecto significativo sobre la capacidad para conducir y/o utilizar máquinas. Los pacientes deben evitar operar maquinaria peligrosa, incluidos vehículos motorizados, hasta que estén absolutamente seguros de que el medicamento no los afectará negativamente.
Se recomienda a los pacientes que toman IMAO que no usen productos que contengan pseudoefedrina durante al menos 14 días después del último uso. Puede obtener más información en la ficha del producto en la pestaña NACIONAL.
Se utiliza en adultos y niños para el tratamiento sintomático de la tos seca e ineficaz, incluida la irritación y la irritabilidad.
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Se desconoce su mecanismo de acción en la tos, pero se cree que suprime el centro de la tos mediante broncodilatación y anestesia local.
Las dosis se expresan en mg de cloperacina fendizoato. 3,45 mg de fendizoato de cloperastina equivalen a 2 mg de clorhidrato de cloperastina.
No se han descrito problemas especiales que requieran ajuste de dosis en ancianos. Sin embargo, los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos anticolinérgicos de la cloperastina y pueden tener afecciones que pueden verse agravadas por el fármaco, como glaucoma o hiperplasia prostática.
Informe a su médico o farmacéutico si los síntomas persisten o empeoran después de 7 días de tratamiento, o si tiene fiebre, dolor de cabeza intenso o erupción cutánea.
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Informe a su médico o farmacéutico si tiene agrandamiento de la próstata, presión arterial alta u otros problemas cardíacos, o glaucoma.
Si le van a realizar una prueba de diagnóstico de alergia, deje de tomar cloperastina al menos 3 días antes de la prueba.
* Sequedad de boca, estreñimiento, somnolencia, insomnio o pesadillas y pérdida repentina de la visión o dolor ocular.
Cloperastina no afecta significativamente la capacidad de conducir, pero en casos raros puede ocurrir somnolencia y mareos.
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Seguridad de las personas. no se han realizado estudios humanos adecuados y bien controlados. Los fabricantes prohíben su uso durante el embarazo.
La absorción es buena por la boca, se absorbe rápidamente, máximo 1-1,5 horas. El efecto aparece después de 20-30 minutos y tiene una duración de 3-4 horas.
Fármacos anticolinérgicos. Los efectos anticolinérgicos pueden potenciarse cuando se combinan con otros medicamentos, como ciertos antihistamínicos, antiparkinsonianos, antipsicóticos o antidepresivos.
Expectorantes y mucolíticos. La supresión del reflejo de la tos puede provocar congestión pulmonar si las secreciones bronquiales aumentan o se humedecen.
Qué Es La Cloperastina?¿por Qué Se Usa Tanto Para Tos Seca?
Seguridad humana. Se desconoce si se excreta en la leche y el efecto sobre los lactantes. Los fabricantes tienen contraindicaciones para su uso.
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